การศึกษาด้วยเมาส์แสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงของอีพีเจเนติกสามารถทำให้เกิดเนื้องอกได้
การเปลี่ยนแปลงการทำงานของยีนสามารถทำให้สล็อตเว็บตรงไม่ผ่านเอเย่นต์ไม่มีขั้นต่ำเกิดมะเร็งได้ แม้ว่าดีเอ็นเอจะไม่ได้มีการกลายพันธุ์ก็ตาม การศึกษาใหม่แสดงให้เห็น
การค้นพบนี้เป็นหลักฐานโดยตรงครั้งแรกที่แสดงว่าการเปลี่ยนแปลงของอีพีเจเนติกส์สามารถทำให้เกิดมะเร็งได้ การดัดแปลงอีพีเจเนติกส์เป็นแท็กทางเคมีที่ติดอยู่บน DNA หรือโปรตีนที่เกี่ยวข้อง แท็กดังกล่าวเปลี่ยนแปลงกิจกรรมของยีนโดยไม่เปลี่ยนแปลงข้อมูลในยีน
นักวิทยาศาสตร์สงสัยมานานแล้วว่าการดัดแปลงอีพีเจเนติกส์มีส่วนทำให้เกิดมะเร็ง Lanlan Shen นัก epigenetics มะเร็งจากวิทยาลัยแพทยศาสตร์เบย์เลอร์ในฮูสตันซึ่งเป็นผู้นำการศึกษาใหม่กล่าวว่า “ปัญหาคือการศึกษาทั้งหมดที่เราทำมาจนถึงตอนนี้มีความสัมพันธ์กัน การศึกษาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าการติดแท็ก epigenetic ในเซลล์มะเร็งแตกต่างจากเซลล์ปกติ อย่างไรก็ตาม การวิจัยไม่สามารถระบุได้ว่าการเปลี่ยนแปลงของอีพีเจเนติกส์กระตุ้นการเติบโตของมะเร็งหรือเป็นผลที่ตามมาอย่างใดอย่างหนึ่ง
Shen และเพื่อนร่วมงานของเธอได้ดำเนินการตามหลักฐานที่หนักแน่นว่ามะเร็งอาจเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงเครื่องหมายอีพีเจเนติกที่เรียกว่า DNA methylation ใน DNA methylation เอ็นไซม์จะติดแท็กเคมีที่เรียกว่ากลุ่มเมทิลเข้ากับไซโตซีนของ DNA building block แท็กดังกล่าวสามารถปิดยีนที่อยู่ใกล้เคียงได้
ทีมงานของ Shen ได้ทำการดัดแปลงพันธุกรรมหนูให้นำพา DNA เล็กน้อยที่ทำหน้าที่เป็นแม่เหล็กเมทิลเลชั่น พวกเขาวาง DNA นี้ไว้ข้าง หน้ายีนชื่อp16 โปรตีนของยีนนั้นเป็นตัวยับยั้งเนื้องอก นั่นคือโดยปกติเซลล์จะหยุดไม่ให้เติบโตจากการควบคุม
ในขณะที่หนูที่ถือแม่เหล็กเมทิลเลชั่นมีอายุมากขึ้น
ยีน p16 ของพวกมันก็ มี DNA methylation ในปริมาณที่สูงขึ้นและสูงขึ้น เป็นผลให้กิจกรรมของยีนลดลง นักวิจัยรายงาน 25 กรกฎาคมในJournal of Clinical Investigation ไม่มีหนูปกติในการศึกษาวิจัยที่เป็นมะเร็งในช่วงเวลานั้น
“มันฉลาดมากในสิ่งที่พวกเขาทำ” ปีเตอร์ โจนส์ นัก epigeneticist มะเร็งที่ Van Andel Research Institute ในแกรนด์ ราปิดส์ รัฐมิชิแกน กล่าว งานนี้ยืนยันว่าการปรับเปลี่ยนอีพีเจเนติกสามารถกระตุ้นมะเร็งได้ เขากล่าว “เราเชื่อมันมาหลายปีแล้ว แต่การแสดงในระบบทดลองเป็นสิ่งสำคัญ”
Stephen Baylin นักชีววิทยาด้านมะเร็งจากคณะแพทยศาสตร์ Johns Hopkins University กล่าว หนูอาจมีการกลายพันธุ์ของ DNA ที่อื่นในจีโนมที่สามารถผลิตเนื้องอกได้ แต่เขาเสริมว่า “สิ่งเหล่านี้เป็นเงื่อนงำที่สำคัญมากที่การเปลี่ยนแปลงของ epigenetic มีความสำคัญในมะเร็ง”
ในปี 2555 เจมส์และเพื่อนร่วมงานรายงานว่าพวกเขาได้ออกแบบยุง Anopheles stephensiด้วยยีนที่ผลิตแอนติบอดีต่อปรสิตมาลาเรีย แอนติบอดีป้องกัน ปรสิต Plasmodium falciparumจากการสร้างสปอโรซอยต์ ซึ่งเป็นระยะของวงจรชีวิตมาลาเรียที่แพร่เชื้อสู่มนุษย์ ไม่มีสปอโรซอยต์หมายความว่ายุงไม่สามารถแพร่เชื้อปรสิตสู่มนุษย์ได้
ด้วย Gantz และ Bier เจมส์ได้สร้างไดรฟ์ยีน CRISPR เพื่อเร่งการแพร่กระจายของแอนติบอดีต้านมาลาเรียในประชากรยุง ทีมงานได้รายงานผลงานทางออนไลน์ในวันที่ 23 พฤศจิกายนในProceedings of the National Academy of Sciences ( SN Online : 11/23/15 ) การนำยีนขับเข้าไปในยุงนั้นพิสูจน์ได้ยาก มีเพียงผู้ชายสองคนจากกว่า 25,000 คนที่ได้รับการคัดเลือกเป็นผู้ขับรถ แต่เมื่อไดรฟ์เข้าไปในตัวแมลงแล้ว ตัวผู้ก็ส่งต่อไปยังลูกหลานด้วยประสิทธิภาพประมาณ 99 เปอร์เซ็นต์ อย่างไรก็ตาม ผู้หญิงได้ส่งต่อไปยังลูกหลานของพวกเขาบ่อยกว่ากฎของ Mendelian เพียงเล็กน้อยเท่านั้น
แม้ว่าการขับยีนนี้จะไม่ทำงานในป่าเนื่องจากปัญหาในการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของเพศหญิง เจมส์คาดว่ายุงที่เป็นพาหะนำยีนที่ดื้อต่อมาลาเรียจะช่วยสร้างแนวหน้าในการต่อต้านโรคนี้ ยุงป่าที่เข้าสู่เขตปลอดโรคด้วยการขับยีนจะหลอมรวมอย่างรวดเร็ว
ไมล์จากความเป็นจริง Allison Snow นักนิเวศวิทยาด้านประชากรพืชแห่งมหาวิทยาลัยโอไฮโอสเตตกล่าวว่าข้อดีและข้อเสียทั้งหมดของการขับยีนนั้น “เป็นเพียงเรื่องสมมุติเท่านั้นในตอนนี้” ตัวอย่างเช่น เธอสงสัยว่าข้อเสนอแนะที่ว่าวัชพืชสามารถถูกดัดแปลงพันธุกรรมเพื่อกำจัดการดื้อยากำจัดวัชพืช
“คำทำนายในช่วงแรกๆ เหล่านี้เป็นสีดอกกุหลาบ” เธอกล่าว และยังเร็วเกินไปที่จะบอกว่าจะเกิดอะไรขึ้นหากวัชพืชที่ได้รับการออกแบบทางวิศวกรรมดังกล่าวถูกปล่อยออกมาสล็อตเว็บตรงไม่ผ่านเอเย่นต์ไม่มีขั้นต่ำ
